A Anvisa- Agência Nacional de Vigilância Sanitária decidiu encerrar o processo de avaliação para uso emergencial da vacina Covaxin. A decisão unânime se deu após o rompimento da relação comercial entre o laboratório indiano Bharat Biotech Limited International, farmacêutica fabricante da vacina, e a empresa Precisa, que representava o laboratório no Brasil. 

O anúncio foi feito neste sábado, 24/07. Em nota, a agência informou que o processo “será encerrado, sem a avaliação de mérito do pedido de autorização temporária de uso emergencial, em caráter experimental, protocolado pela empresa Precisa Comercialização de Medicamentos Ltda no dia 29 de junho deste ano”. A aplicação da vacina em voluntários brasileiros não chegou a acontecer.

Fonte: Agência Brasil